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健康癌症:欧洲地区授权的AAA药物

<p>位于Saint-Genis-Pouilly的AAA(高级加速器应用)公司已经开发了超过15年的预测性和个性化工具和程序,可以从根本上改变医疗保健</p><p> Lutathera(lutecium177Luoxodotréotide)是一种治疗成人胃肠胰神经内分泌肿瘤的主要药物,已成为上市许可申请的主题</p><p>大约一年前</p><p> 2017年9月底,欧盟委员会开了绿灯</p><p> Lutathera属于一个新兴的靶向治疗家族,使用放射性粒子从内部摧毁肿瘤细胞</p><p>该药物之前曾作为扩展获取计划的一部分,用于在十个欧洲国家和美国以名义指定的患者进行同情使用</p><p>但在接下来的几个月里,欧洲区的每个国家都将与有关当局就关税和报销问题进行合作</p><p>治疗应该在2018年下半年开始.Lutathera的有效性已经过统计学和临床​​证实,疾病进展或死亡的风险显着降低了79%</p><p>内分泌肿瘤患者协会(APTED)主席Christine Rodien-Louw评论了这个好消息</p><p> “内分泌肿瘤是罕见的肿瘤,它们的诊断通常较晚,因此在疾病已经非常晚期时进行干预</p><p>尽可能长时间地延迟疾病进展的治疗可能会导致更多的时间与亲人,返回专业或社会活动的可能性,由于对下一次治疗的关注较少,并且 - 对我们来说最重要的是 - 为提高生活质量做出贡献</p><p> AAA拥有21个生产和研发基地,为MNM(分子核医学)制造诊断和治疗产品,并在13个国家(德国,比利时,加拿大,西班牙,美国,法国,以色列,意大利,荷兰,波兰,葡萄牙,

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